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说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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文章题目:Chemical mapping of a single molecule by plasmon-enhanced Raman scattering
报道转自科学网。,左图为实验原理的艺术化处理,分子的振动信息和拉曼成像通过底
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英
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近似平行的光线穿透样品,再经成像系统的电磁透镜成像和放大,然后电子束投射到主镜简最下方的荧光屏上而形成所观察的图像。在材料科学研究领域,透射电镜主要可用于材料微区的组织形貌观察、晶体缺陷分析和晶体结构测定。
透射电子显微镜按加速电压分类,通常可分为常规电镜(
2010年11月11日发布人:xuzj1979
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高速高分辨率成像拉曼显微镜RAMAN-11RAMAN-11是由日本Nanophoton公司推出的新一代快速、高精度、面扫描激光拉曼彩色成像系统。,作为第三代Raman系统的RAMAN-11,则具备的快速、极高分辨率成像的特点。相对于原来的
2015年12月27日发布人:jishiben
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请问,北京地区哪里可以对外做质谱成像?比较急,还望大侠帮忙啊!谢谢,不就是国家生物医学分析中心么?找何锟
[url]http://www.antpedia.com/labs/39/body/7-id.html[/url],楼上朋友
2010年06月07日发布人:英女侠
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[size=2]凝胶成像时电泳图有时亮有时暗是什么原因? [/size],[size=2]
楼主具体点嘛,是两次实验亮,还是背景,什么的[/size],[size=2]
第一张图片,下面那条不是很凉的是引物聚体吗[/size
2014年11月29日发布人:dream2013
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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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Rat C6 glioma cells expressing human Connexin 43 (green), counterstained for vimentin (red)
and DNA (blue).
[attach]1318[/attach],Co-culture
2009年10月16日发布人:999
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随着MALDI-TOF等生物质谱仪器性能的提升和应用领域的扩大,基于MALDI的质谱成像技术已成为研究肿瘤标志物、药物代谢、脂类分布等.....,利用原位酶切技术直接鉴定组织切片上的蛋白质和多肽是IMS当前的热点和关键。
是不是未来
2016年04月17日发布人:钻石